TPD – tapones para Diego

Por Lourdes M.

Hola a todos!
Quería contaros una historia de un campeón, que he tenido la suerte de conocer; es mi hijo Diego.

Nació un 29 de Julio de 2003, tenía tantas ganas de comerse el mundo que decidió salir casi un mes antes, así salió enanito, apenas 2,700 Kg. Pero la vida nos dio un vuelco casi tres años después, un 24 de Mayo fue diagnosticado de enfermedad rara; Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).

Las Enfermedades raras son causadas mayoritariamente por defectos genéticos y afectan a menos de 5 de cada 10.000 individuos, es decir, a menos del 0,05 % de la población. La DMD, es considerada una de ellas, no por la baja incidencia ya que tiene un ratio de 1:3.500 nacimientos sino por su gravedad y el poco margen que hay para actuar sobre estos niños, cuya esperanza de vida es de 20 años.

Nuestro proyecto nace con el fin de ayudar a sufragar los gastos de Diego durante los próximos años. Lo primero que queremos intentar conseguir con vuestra ayuda es una silla eléctrica que seguramente necesitemos de aquí a un año. Lo que os pedimos es que guardéis tapones de envases para intentar acumular varias toneladas y poder conseguir el dinero necesario para conseguirlo. El precio ronda entre los 15.000 – 20.000€, así que ya veis que vamos a necesitar muchos, muchísimos tapones (66 toneladas) y nos encantaría contar con vuestra ayuda.

Si participáis y queréis poneros en contacto con nosotros para cualquier duda o información: Email de contacto
Listado de tipos de tapones
Información en ingles sobre la DMD

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